Обща информация | Описание | Участващи лица | Финансирания | Обявени актове |
---|---|---|---|---|
ЕИК/ПИК: 206909302
Наименование: ВАЛЕРИ КОНСУЛТ 2004
Изписване на чужд език: VALERI CONSULT 2004 Ltd
Правна форма: Еднолично дружество с ограничена отговорност
Регистрация: 19.04.2022
Регистрация по ДДС: Нe
Капитал: 500 лв
Седалище на 1 организация
|
Дейности: консултантска дейност, консултантски услуги, свързани с осъществяването на здравни програми, търговска дейност, експертна дейност, търговско представителство /без процесуално/ и посредничество, външна и вътрешна търговска дейност с лекарствени средства и консумативи, както и всички други дейности, които не са забранени със закон
|
Управители
Калина Димитрова Пенчева
Участва в 2 организации.
Едноличен собственик на капитала
Калина Димитрова Пенчева
Участва в 2 организации. |
||
ЕИК/ПИК: 207228930
Наименование: АСОЦИАЦИЯ НА ВНОСИТЕЛИТЕ НА НЕРЕГИСТРИРАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА РЕДКИ БОЛЕСТИ
Изписване на чужд език: Association of importers of unregistered medicinal products for rare diseases treatment
Правна форма: Сдружение
Регистрация: 19.01.2023
Регистрация по ДДС: Нe
Седалище на 1 организация
Електронна поща: officeairdt.bg
|
Цели: - подпомагане навременния достъп на деца с редки заболявания до лечение с нерегистрирани лекарствени продукти; n- насърчаване създаването на условия за активната професионална и социално ангажирана дейност на членовете му; n- съдействие за защита правата на децата с редки заболявания, тяхната социална и правна защита;n- насърчаване на разработването на извънсъдебни методи за решаване на икономически и други спорове, включително чрез създаване и/или участие в създаването на органи за уреждане на спорове чрез процедурата по медиация; n- привличане на по-широката специализирана общност за участие в здравни, правни, хуманитарни и други проекти и програми; n- развиване на цялостно сътрудничество между вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести, подпомагане укрепването на връзката между пациенти, медицински специалисти, лечебни заведения и органите на публична власт; n- подпомагане научните изследвания в сферата на здравеопазването, с цел осигуряване високо ниво на експертност;n- издателска дейност, участие в национални и международни проекти, презентиране на научно-практически постижения в сферата с цел оптимизиране на практиката и законодателството с цел гарантиране правата на страдащите от редки заболявания и тези на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти, необходими за животоспасяващо лечение;n - развитие на експертни дейности и капацитет в областта на редките болести с цел осигуряване на достъп на пациентите до европейските референтни мрежи за редки болести (EMRN)
Средства: За постигане на своите цели Сдружението ще използва следните средства и ще осъществява следните дейности, така както са определени по-долу:n - сътрудничи с държавни органи, обществени сдружения, международни правителствени и неправителствени организации; n- самостоятелно или съвместно с държавни органи, обществени организации, провежда конференции, конференции, семинари, кръгли маси, дискусии; n- разглежда актуалните проблеми на развитието на националното законодателство и това на ЕС, анализира практиката на неговото прилагане; n- разглежда и подготвя предложения за приемане, изменение или отмяна на административни и нормативни актове; n- извършва научно разработване на програми и сертифициране на инициативи, проекти на закони и други нормативни актове; n- прави препоръки относно прилагането на законодателни и други нормативни актове; n- прилага научно обосновани препоръки по проблемни въпроси за защита на правата, свободите и интересите на страдащите от редки заболявания, достъпа им до здравеопазване; n- следи текущите и прогнозира бъдещите нужди на страдащите от редки заболявания и управлението на здравеопазването по отношение на регулаторната подкрепа; n- извършва дейности по организиране на процеса на медиация; n- извършва предварително проучване и подготовка на материали по въпроси на международния професионален научен обмен, международни професионални научни конференции, кръгли маси и симпозиуми; n- осъществява образователни дейности с цел повишаване на квалификацията на учените и другите специалисти в областта на медицинското право и здравеопазване; n- извършва дейности по предоставяне на безплатна правна помощ на семействата на децата, страдащи от редки заболявания; n- участва в консултации за защита правата на пациентите страдащи от редки заболявания и изясняване на действащото законодателство; n- проучва и разпространява опита на различни държави в областта на скрининга, диагностицирането и достъпа до лечение на страдащите от редки болести; n- предоставя информационна, консултативна и организационна помощ на членовете на Сдружението; n- извършва информационни дейности в електронни и печатни медии, информационни мрежи (по начина, определен от приложимото законодателство); n- участва в конкурси за държавна подкрепа, включително социално ориентирани проекти, организира тяхното изпълнение, включително чрез разпределение на финансиране между членовете на Сдружението.
Допълнителна стопанска дейност: Сдружението, по начин, определен от действащото законодателство, осъществява стопанска дейност, необходима за постигане на обществено полезни цели, в името на които е създадено Сдружението, и съответстваща на тези цели. nОсъществяването на стопанска дейност, от която се реализират приходи се извършва от Сдружението само дотолкова, доколкото това служи за постигане на законоустановените цели.
|
Органи на управление
Янко Пламенов Попстоилов
Участва в 9 организации.
Калина Димитрова Пенчева
Участва в 2 организации.
Светла Дариева Качарова
Участва в 2 организации. |
Забелязахме, че използвате АdВlocker (система за блокиране на реклами). Нашият сайт е безплатен и се поддържа от реклами. Моля, помогнете ни, като деактивирате вашия АdВlocker.